各類作品著作權(quán)的保護(hù)期如下：

（1）作者的署名權(quán)、修改權(quán)、保護(hù)作品完整權(quán)等人身權(quán)的保護(hù)期不受限制。

（2）公民的作品，其發(fā)表權(quán)和著作權(quán)法規(guī)定的14項財產(chǎn)權(quán)的保護(hù)期為作者終生及其死亡后五十年，截止于作者死亡后第五十年的12月31日；如果是合作作品，截止于最后死亡的作者死亡后第五十年的12月31日。

（3）法人或者其他組織的作品、著作權(quán)（署名權(quán)除外）由法人或者其他組織享有的職務(wù)作品，其發(fā)表權(quán)和著作權(quán)法規(guī)定的14項財產(chǎn)權(quán)的保護(hù)期為五十年，截止于作品首次發(fā)表后第五十年的12月31日，但作品自創(chuàng)作完成后五十年內(nèi)未發(fā)表的，本法不再保護(hù)。

（4）電影作品和以類似攝制電影的方法創(chuàng)作的作品、攝影作品，其發(fā)表權(quán)和著作權(quán)法規(guī)定的14項財產(chǎn)權(quán)的保護(hù)期為五十年，截止于作品首次發(fā)表后第五十年的12月31日，但作品自創(chuàng)作完成后五十年內(nèi)未發(fā)表的，著作權(quán)法不再保護(hù)。

文字商標(biāo)具有以下特點：

一是文字商標(biāo)易于呼叫，具有表達(dá)意思明確、視覺效果良好、易認(rèn)易記等優(yōu)點。這樣，它在企業(yè)商標(biāo)體系中占有核心地位。所以，商標(biāo)的設(shè)計越來越趨向文字化。

二是文字商標(biāo)受民族、地域的限制。如漢字商標(biāo)在國外就不便于識別。外文商標(biāo)在我國也不便于識別。少數(shù)民族文字，也受著一定地域所限；因此，在使用民族文字的同時，一般需要加其他文字說明，以便于識別。

專利權(quán)的主體，即專利權(quán)的關(guān)系人，是指依法享有專利權(quán)并承擔(dān)與此相應(yīng)的義務(wù)的人。

1、專利權(quán)的主體屬于發(fā)明人或者設(shè)計人的，主要是指對發(fā)明創(chuàng)造的實質(zhì)性特點作出了創(chuàng)造性貢獻(xiàn)的人，發(fā)明人是指發(fā)明的完成人，設(shè)計人是指實用新型或外觀設(shè)計的完成人。

2、發(fā)明人或設(shè)計人的單位為專利權(quán)主體的，對于職務(wù)發(fā)明創(chuàng)造來說，專利權(quán)的主體是該發(fā)明創(chuàng)造的發(fā)明人或者設(shè)計人的所在單位，這里所稱的“單位”，包括各種所有制類型和性質(zhì)的內(nèi)資企業(yè)和在中國境內(nèi)的中外合資經(jīng)營企業(yè)、中外合作企業(yè)和外商獨資企業(yè)。

3、專利權(quán)的主體可以是受讓人，主要是指通過合同或者繼承而依法取得專利權(quán)的單位或者個人。

4、專利權(quán)的主體還可以包括外國人，包括具有外國國籍的自然人和法人。

5、專利申請是獲得專利權(quán)的必需程序，專利權(quán)的獲得，要由申請人向國家知識產(chǎn)權(quán)局提出申請，經(jīng)國家知識產(chǎn)權(quán)局的批準(zhǔn)并頒發(fā)證書，申請人在向國家知識產(chǎn)權(quán)局提出專利申請的時候，還應(yīng)該提交一系列的申請文件，如請求書、說明書、摘要以及權(quán)利要求書等等。

專利權(quán)的客體，及也稱為專利法保護(hù)的對象，是指依法應(yīng)授予專利權(quán)的發(fā)明創(chuàng)造。

專利權(quán)的客體包括發(fā)明，發(fā)明主要是指對產(chǎn)品、方法或者其改進(jìn)所提出的新的技術(shù)方案，發(fā)明必須是一種技術(shù)方案，是發(fā)明人將自然規(guī)律在特定技術(shù)領(lǐng)域進(jìn)行運用和結(jié)合的結(jié)果，而不是自然規(guī)律本身，因而科學(xué)發(fā)現(xiàn)不屬于發(fā)明范疇，同時，發(fā)明通常是自然科學(xué)領(lǐng)域的智力成果，文學(xué)、藝術(shù)和社會科學(xué)領(lǐng)域的成果也不能構(gòu)成專利法意義上的發(fā)明。

專利權(quán)的客體也包括實用新型，所謂的實用新型，主要是指對產(chǎn)品的形狀、構(gòu)造或者其結(jié)合所提出的適于實用的新的技術(shù)方案，實用新型專利只保護(hù)產(chǎn)品，該產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)是經(jīng)過工業(yè)方法制造的、占據(jù)一定空間的實體，而包括產(chǎn)品的用途、產(chǎn)品的制造方法、使用方法、通訊方法、處理方法、計算機(jī)程序、將產(chǎn)品用于特定用途以及未經(jīng)人工制造的自然存在的物品均不屬于實用新型專利的保護(hù)客體。

專利權(quán)的客體還包括外觀設(shè)計，外觀設(shè)計又稱為工業(yè)產(chǎn)品外觀設(shè)計，是指對產(chǎn)品的形狀、圖案或者其結(jié)合以及色彩與形狀、圖案相結(jié)合所作出的富有美感并適于工業(yè)上應(yīng)用的新設(shè)計，外觀設(shè)計的載體必須是產(chǎn)品，也就是任何用工業(yè)方法生產(chǎn)出來的物品，不能重復(fù)生產(chǎn)的手工藝品、農(nóng)產(chǎn)品、畜產(chǎn)品、自然物不能作為外觀設(shè)計的載體，通常，產(chǎn)品的色彩不能獨立構(gòu)成外觀設(shè)計，除非產(chǎn)品色彩變化的本身已形成一種圖案，可以構(gòu)成外觀設(shè)計的組合有產(chǎn)品的形狀、產(chǎn)品的圖案、產(chǎn)品的形狀和圖案、產(chǎn)品的形狀和色彩、產(chǎn)品的圖案和色彩、產(chǎn)品的形狀、圖案和色彩。

綜上所述，根據(jù)我國《專利法》第二條的規(guī)定，專利權(quán)的客體包括發(fā)明、實用新型和外觀設(shè)計三種。

(一)藥品名稱概念藥品名稱包括通用名稱及商品名稱。由于藥品的特殊性，WHO(世界衛(wèi)生組織)制定了藥品國際非專利名稱(INN)，即國際通用名稱。無論各國的專利名稱和商標(biāo)名稱如何，都可使全世界范圍內(nèi)一種藥物只有一種名稱。我國與之對應(yīng)的中文通用名即法定名稱，即藥品的通用名稱或稱藥品的法定名稱，最好不要做為焦作商標(biāo)注冊，以防被駁回申請。

藥品商品名稱是藥品生產(chǎn)企業(yè)在商標(biāo)注冊藥品時，根據(jù)自身需要而擬定的藥品名稱。06年藥監(jiān)局發(fā)布的《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》、《進(jìn)一步規(guī)范藥品商品名稱的管理通知》中規(guī)定，藥品生產(chǎn)企業(yè)對本企業(yè)生產(chǎn)的藥品，可根據(jù)實際需要，在法定的通用名稱之外，另行擬定商品名，報衛(wèi)生部藥政管理局批準(zhǔn)后，方可向工商行政管理部門申請該商品名作為商標(biāo)注冊;藥品商品名稱須經(jīng)藥監(jiān)局批準(zhǔn)后方可在藥品包裝、標(biāo)簽及說明書上標(biāo)注;藥品說明書和標(biāo)簽中標(biāo)注的藥品名稱必須符合藥監(jiān)局公布的藥品通用名稱和商品名稱的命名原則，不得使用與他人使用的商品名稱相同或近似的文字。

藥品商品名稱的特殊性在于實行審批制度，由國家食品藥品臨督管理局負(fù)責(zé)。嚴(yán)格來說，藥品商品名稱并非是知識產(chǎn)權(quán)上的法律概念。在注冊為商標(biāo)之前，它僅是某個藥品的通俗名稱，不受法律保護(hù);除非是知名藥品的特有名稱，才作為一種商業(yè)標(biāo)識受反不正當(dāng)競爭法的保護(hù);而一旦成為注冊商標(biāo)受商標(biāo)法保護(hù)后，實質(zhì)上可以稱之為藥品商標(biāo)名。所以，藥品商品名并不應(yīng)視為藥品名稱，而是定性為商業(yè)標(biāo)識更加準(zhǔn)確。

(二)與商標(biāo)的比較由于商標(biāo)必須具有顯著性特征，不能使用直接表示藥品功能等特點的標(biāo)志，但藥品商品名稱卻可以體現(xiàn)其自身的特點和功用。藥品商標(biāo)雖與藥品名稱同為使用在藥品上的標(biāo)記，但兩者的功能有所區(qū)別：藥品的商品名稱不同，則意味著處方藥名、賦形劑、原料質(zhì)量、生產(chǎn)過程等不同;藥品商標(biāo)則用于識別不同藥品生產(chǎn)廠商或藥品品種、劑型，同時具有品質(zhì)擔(dān)保功能，保證藥品的同等質(zhì)量，維護(hù)其良好聲譽;另外，還兼有廣告性和宣傳性。

藥品名稱和商標(biāo)可能互相轉(zhuǎn)化：藥品商品名稱通過使用獲得顯著性后可作為商標(biāo)注冊;而商標(biāo)也可能因為使用不當(dāng)而喪失顯著性，從而演變?yōu)樗幤吠ㄓ妹Q，如阿司匹林、仁丹等，都曾是注冊商標(biāo)，但最后喪失了顯著性特征。已取得商標(biāo)注冊證的商標(biāo)可以向國家藥品監(jiān)督管理局申請藥品商品名。